Клеточного звена иммунитета

Лекция

Иммунодефицитные состояния

(д.м.н. Борукаева И.Х.)

Иммунодефицитные состояния (ИДС) – это состояния, характеризующиеся понижением активности либо неспособностью организма к действенному осуществлению реакций клеточного и/либо гуморального звена иммунитета.

По происхождению все ИДС разделяются на:

– физиологические;

– первичные (наследные, прирожденные). Они являются результатом генетического недостатка, обусловливающего нарушения процессов пролиферации, дифференцировки и Клеточного звена иммунитета функционирования клеток иммунокомпетентной системы;

– вторичные (обретенные в постнатальном периоде). Развиваются под воздействием разных причин физического либо био нрава.

По преимущественному повреждению клеток иммунокомпетентной системы различают 4 группы ИДС:

– с преимущественным повреждением клеточного иммунитета (Т-зависимые, клеточные);

– с преимущественным повреждением гуморального иммунитета (В-зависимые, гуморальные);

– с поражением системы фагоцитоза (А-зависимые Клеточного звена иммунитета);

– комбинированные, с поражением клеточного и гуморального звеньев иммунитета.

Физиологические ИДС содержат в себе иммунодефициты новорожденных, беременных и лиц старческого возраста.

Первичные ИДС – это на генном уровне обусловленная неспособность организма воплотить то либо другое звено иммунного ответа. Первичные иммунодефициты относятся к группе тяжёлых на генном уровне детерминированных болезней, вызванных нарушением 1-го либо нескольких Клеточного звена иммунитета иммунных устройств защиты. Большая часть этих состояний дебютирует в ранешном детском возрасте завышенной склонностью к заразным болезням.

При всем этом более обычной локализацией патологических очагов являются бронхо-лёгочная система, ЛОР-органы, желудочно-кишечный тракт, кожа, что связано с завышенной антигенной нагрузкой на их. Не считая того, может быть сочетание Клеточного звена иммунитета заразного синдрома с аллергическим, аутоиммунным; заразного синдрома с лимфопролиферативным и онкологическим.

Иммунодефициты с преимущественным повреждением

клеточного звена иммунитета

Патология клеточного звена иммунитета проявляется на разных шагах созревания Т-лимфоцитов – от стволовой клеточки до развития их специализированных субпопуляций.

При недостатках клеточного звена иммунитета свойственны нередкие инфекции дыхательных и мочевыводящих путей, упрямые Клеточного звена иммунитета расстройства пищеварения, приобретенный генерализованный кандидоз кожи и слизистых оболочек полости рта, пищеварительного тракта. Кандидозное поражение может выявляться в 1-ые месяцы жизни в виде стоматита, дерматита, реактивной гиперплазии аденоидной ткани миндалин, лимфатических узлов, отмечается высочайшая интенсивность кариеса, развиваются бронхо-легочная патология, фурункулез, в слюне повышено содержание секреторных IgA. Появляется онкогенноопасная Клеточного звена иммунитета ситуация.

Синдром Ди-Джорджи появляется при гипо- и аплазии вилочковой железы и паращитовидных желез. Более тяжёлая форма синдрома Ди-Джорджи характеризуется полным отсутствием тимуса и как следствие – полным отсутствием Т-лимфоцитов и нефункциональными В-лимфоцитами. Еще почаще встречаются наименее тяжёлые нарушения иммунитета, приводящие к развитию рецидивирующих синуситов, отитов, легочных зараз. Для Клеточного звена иммунитета синдрома Ди-Джорджи также свойственны аутоиммунные проявления (панцитопении, ревматоидный артрит, тиреоидит) и опухоли (почаще лимфомы). К неиммунологическим недостаткам синдрома относятся пороки сердца (тетрада Фалло, стеноз аорты, перегородочные недостатки, truncus arteriosus), патология нёба (расщепление, подслизистое расщепление, раздвоение увули), особенности лицевого скелета (низковато посаженные оттопыренные уши, антимонголоидный разрез глаз), позже прорезывание и гипоплазия Клеточного звена иммунитета эмали зубов, скелетные аномалии (аномалии позвоночника, нижних конечностей), гипокальцемия, пореже – патология почек, сосудов сетчатки, дизгенезия фронтальной камеры глаз, неврологическая патология (атрофия коры, гипоплазия мозжечка), отставание интеллектуального развития. Выявляется лимфопения со понижением Т-лимфоцитов, нарушение их митогенного ответа, завышенное либо обычное число В-лимфоцитов, разная степень понижения уровня Клеточного звена иммунитета иммуноглобулинов.

Лимфоцитарная дисгенезия (синдром Незелофа) – количественная и высококачественная дефицитность Т-системы в итоге атрофии тимуса и лимфатических узлов. Характеризуется отсутствием клеточных реакций иммунологической защиты при обычном содержании иммуноглобулинов в плазме крови. Проявляется в 1-ые недели и месяцы жизни. Отмечаются задержка развития малыша, затяжной септический процесс с гнойно-воспалительными очагами во внутренних Клеточного звена иммунитета органах и коже. В периферической крови отмечается очень низкое содержание лимфоцитов; резко угнетена реакция бласттрансформации лимфоцитов; слабо выражена реакция гиперчувствительности замедленного типа. Содержание иммуноглобулинов всех классов в периферической крови – в границах нормы. Детки почаще гибнут в 1-ые месяцы жизни от сепсиса.


kletka-himicheskaya-organizaciya-kletki.html
kletka-kak-elementarnaya-geneticheskaya-i-strukturno-funkcionalnaya-biologicheskaya-edinica-10-glava.html
kletka-kak-elementarnaya-geneticheskaya-i-strukturno-funkcionalnaya-biologicheskaya-edinica-6-glava.html